- Klinisch funktionelle Anatomie der Organsysteme am Beckenboden
- Entwicklung, Degeneration und Regeneration der Binde- und Stützgewebe
- Bildgebende Verfahren in der klinisch-funktionellen Anatomie
- Lymphologie - Phlebologie
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Das Skelett entwickelt sich großteils aus knorpeligen Anlagen, wobei zunächst außen eine Knochenmanschette gebildet wird. Etwas später entstehen dann das primäre Knochenzentrum im Schaft und das sekundäre Knochenzentrum in den Epiphysen. Dies führt zur Bildung der Wachstumsplatte, eine wesentliche Struktur für das Längenwachstum langer Knochen (z.B: Femur, Tibia). Für die Etablierung des sekundären Knochenzentrums ist die Bildung von Gefäßen eine wesentliche Voraussetzung. In frühen Stadien wachsen daher vaskularisierte Knorpelkanäle in die Epiphysen ein. Mit diesen Kanälen werden Zellen transportiert, welche die provisorische Knorpelmatrix abbauen und sie dann durch ein permanentes Knochengewebe ersetzen. In Studien am Huhn und an der Maus konnten diese Vorgänge analysiert werden, und in weiteren Arbeiten soll nun geklärt werden, welche Moleküle im speziellen am Abbau der Knorpelmatrix beteiligt sind, um so die Bildung der Knorpelkanäle zu ermöglichen.
Wichtige Publikationen
Blumer MJF, Longato S, Richter E, Pérez MT, Konakci KZ, Fritsch H (2005)
The role of cartilage canals in endochondral and perichondral bone formation: are there similarities between these two processes?
J Anat 206: 359 - 372
Blumer MJF, Schwarzer C, Pérez MT, Konakci KZ, Fritsch H (2006)
Identification and location of bone forming cells within cartilage canals on their course into the secondary ossification centre (SOC).
J Anat 208: 695 - 707
Blumer MJF, Longato S, Schwarzer C, Fritsch H (2007)
Bone development in the femoral epiphysis of mice: the role of cartilage canals and the fate of resting chondrocytes.
Dev Dyn 236: 2077 - 2088
Blumter MJF, Longato S, Fritsch H (2008)
Structure, formation and role of cartilage canals in the developing bone.
Ann Anat 190: 305 - 315
Blumer MJF, Longato S, Fritsch H (2008)
Localization of tartrate-resistant phosphatase (TRAP), membrane type-1 matrix metalloproteinases (MT1-MMP) and macrophages during early endochondral bone formation.
J Anat (in press)




